隨著2026年《藥品管理法實(shí)施條例》和2025版《中國(guó)藥典》新規(guī)的實(shí)施，GxP合規(guī)與運(yùn)營(yíng)成本的矛盾愈發(fā)突出。醫(yī)藥冷鏈合規(guī)要求趨嚴(yán)，而高昂的IT投入、多站點(diǎn)管理復(fù)雜、“校準(zhǔn)無效"以及數(shù)據(jù)完整性等技術(shù)難題，都讓合規(guī)與降本難以平衡。在藥物研發(fā)、冷鏈物流、質(zhì)量合規(guī)等核心環(huán)節(jié)，您可能正面臨以下難題：

• 為何新規(guī)越嚴(yán)，合規(guī)成本越高？

• 應(yīng)該如何平衡GxP合規(guī)與運(yùn)營(yíng)降本？

• 多站點(diǎn)管理、數(shù)據(jù)完整性、校準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)、IT投入過重，應(yīng)如何破局？

為此，虹科特別策劃本次專題直播，聯(lián)合我們的合作伙伴—瑞士ELPRO：具有35年GxP合規(guī)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、全球頂尖的醫(yī)藥供應(yīng)鏈解決方案供應(yīng)商。共同聚焦GxP合規(guī)下的降本增效實(shí)戰(zhàn)策略，為您提供兼顧合規(guī)效率提升與運(yùn)營(yíng)成本優(yōu)化的實(shí)戰(zhàn)指南。

直播詳情

如果您來自：

? 國(guó)內(nèi)制藥企業(yè) / 跨國(guó)制藥公司在華工廠

? 生物技術(shù)公司 / 醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)

? 從事出口仿制藥、創(chuàng)新藥、海外臨床或全球供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)

如果您關(guān)心以下問題??

?? 溫濕度監(jiān)測(cè)與驗(yàn)證合規(guī)

?? 國(guó)際法規(guī)（GMP/FDA）一致性

?? 冷鏈數(shù)據(jù)溯源與風(fēng)險(xiǎn)控制

?? 合規(guī)報(bào)告與系統(tǒng)自動(dòng)化優(yōu)化

那么，這場(chǎng)直播就是為您量身打造！

參與本次直播，您將收獲

• 核心聚焦：GxP合規(guī)場(chǎng)景下，醫(yī)藥企業(yè)降本增效實(shí)戰(zhàn)策略分享

• 深度解析：拆解新規(guī)核心合規(guī)要求，明確合規(guī)關(guān)鍵點(diǎn)

• 核心價(jià)值：揭示降本底層邏輯與關(guān)鍵技術(shù)，提供合規(guī)+降本一體化實(shí)戰(zhàn)指南

• 重磅發(fā)布：虹科聯(lián)合elpro，推出最新elproMONITOR Cloud監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

• 優(yōu)勢(shì)方案：高性價(jià)比化解企業(yè)合規(guī)與成本困境，助力合規(guī)穩(wěn)行、高效降本

主題一

主題二